Mãe abandonada por ter filho com deficiência dá exemplo de amor

Aos 16 anos, ainda na maternidade do hospital segurando o seu filho Matheus, que nasceu com paralisia cerebral, Edilma Canario dos Santos, 38 anos, ouviu do ex-namorado que “não seria pai de aleijado”.

Abandonada com uma criança especial, há 21 anos Edilma enfrenta sozinha o dia a dia de cuidados e desafios de criar o filho. Para ajudá-la, lançamos a sua vaquinha na VOAA. Clique aqui e contribua.

Matheus é totalmente dependente dela e por conta disso, Edilma nunca conseguiu trabalhar. Ela tem mais uma filha de 18 anos, fruto de um outro relacionamento. A jovem está procurando emprego para ajudar a mãe com as contas de casa.

Edilma se sustenta com a ajuda de pessoas próximas a família, um benefício do Governo, por conta da deficiência do filho e uma pensão.  Seu sonho é reformar a sua casinha, herança de sua mãe, onde mora com os filhos em Natal (RN).

Para conseguir dar banho no filho, ela precisa tomar banho com ele, já que o espaço é pequeno.

“O banho é bem complicado. O quarto dele e o banheiro são pequenos, sempre esbarro com ele, até já caímos”, contou.

Mesmo diante das dificuldades, mãe transborda amor ao publicar em suas redes sociais experiências com o filho

Diariamente a Edilma compartilha no seu Instagram a experiência de ser mãe de uma pessoa com deficiência.

Mas é tão contagiante ver a alegria e amor com que ela encara os desafios, que não podíamos deixar de conhecer melhor a sua história.

O amor dela vai além das redes sociais, ela relatou que a conexão entre eles é inexplicável.

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Uma publicação compartilhada por voaa – a vaquinha do razões (@voaa_vaquinhadorazoes) em 12 de Jan, 2020 às 6:30 PST

“Minha relação com ele é maravilhosa, ele conversa comigo com os olhos e é muito carinhoso. Sou pai e mãe dele.”

Ela contou também que ele ADORA uma farra! Hahahaha. Gosta de dançar com ela e AMA um banho bem gostoso.

“Ele gosta de ficar cheiroso”, disse rindo.

Gastos mensais com o filho e a casa que chove centro

Os gastos mensais com filho envolvem medicamentos e fraldas, além de uma alimentação bem balanceada.

“O SUS não oferece nenhum dos medicamentos que eu uso. Como ele não tem coordenação motora, tenho que fazer tudo por ele”.

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Seu sonho é reformar a casa, que quando chove, molha tudo por dentro.

“Esses dias choveu muito. Acordei as 2h e ele já estava todo molhado”, contou.

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