Homem revela muito mais do que um balde de gelo sobre a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

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Anthony Carbajal fez um vídeo comovente, oferecendo um vislumbre sobre a vida com a doença de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e também aborda o conteúdo viral do “desafio do balde de gelo”.

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No vídeo, ele compartilha que sua família tem a doença ELA, que da sua avó foi para a mãe dele e então ele, sendo diagnosticado há cinco meses atrás, com 26 anos de idade.

O vídeo de quatro minutos de duração, também fornece um olhar de cortar o coração em como é a vida para aqueles em que a doença afeta, uma visão que normalmente fica escondida ou não é muito falada.

Então, Anthony disse que o “desafio do balde de gelo” é uma coisa boa, mesmo se ele gerar o ódio, como significa que teria atingido o seu objetivo de aumentar a conscientização da doença.

Ele disse, “esta é a primeira defesa bem sucedida que nós realmente já tivemos, e eu sou tão grato. Você não faz idéia de como cada único desafio me faz sentir. [Ele] levanta o meu espírito, levanta o espírito de cada paciente ELA. Você está realmente fazendo a diferença. Estamos muito gratos.”

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Assista o vídeo do Carbajal abaixo [UPDATE]: Agora com legenda em português

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4 COMENTÁRIOS

  1. Só precisa arrumar ali no título pq esclerose múltipla é totalmente diferente da ELA, que é esclerose lateral amiotrófica. Com causas, sintomas e evolução bem diferentes.

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