Paraibana com câncer raro de pele ganha vaquinha para fazer quimioterapia de alto custo

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Edivânia tem 36 anos e mora em Soledade, no coração da Paraíba. Desde seus 12 anos de idade, ela possui uma síndrome chamada Gorlin-Goltz, que gera múltiplos carcinomas basocelulares (câncer) em seu corpo.

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Desde então ela já passou por muitos tratamentos, radioterapia, quimioterapia e inúmeras cirurgias para retirada dos tumores. Há alguns anos atrás, na retirada de um tumor que nasceu em seu olho esquerdo, acabou perdendo a visão também. ?

Criamos uma vaquinha para custear seu tratamento por 6 meses e ajudar Edivânia e sua família com o sustento de casa, bem como o transporte de seu filho até o hospital, já que ele também foi diagnosticado com a doença e está em tratamento via SUS.

Clique aqui para acessar o site da vaquinha e deixe sua doação! 

Paraibana com câncer raro de pele ganha vaquinha para fazer quimioterapia de alto custo

Aceitamos todos os tipos de transações, inclusive via Pix, sem valor mínimo. É rápido, fácil e seguro.

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Paraibana com câncer raro de pele ganha vaquinha para fazer quimioterapia de alto custo

Fortes dores no dia a dia

A dor que Edivânia sente é tanta que no auge da doença ela gritava chorando, pedindo ajuda da sua mãe, que faleceu há 12 anos. ?

Como ver uma história assim e não ajudar? Não tem como, gente.

Paraibana com câncer raro de pele ganha vaquinha para fazer quimioterapia de alto custo

Os médicos disseram que não há mais o que fazer, a última opção é com um remédio de alto custo, por 6 meses, chamado Vismodegib: uma espécie de quimioterapia oral que pode reduzir sua dor e o desenvolvimento dos tumores.

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“Se eu morrer, por favor peça para alguém cuidar dos meus filhos”, disse a mãe à VOAA, chorando. ?

Paraibana com câncer raro de pele ganha vaquinha para fazer quimioterapia de alto custo

Ajuda dos filhos é essencial

Edivânia, a Preta, como é conhecida por todos, tem dois filhos, de 16 e 12 anos, e são eles que ajudam ela em tudo: limpar casa, fazer comida, se trocar, ir ao hospital todos os dias tomar morfina na veia.

O pai biológico não ajuda em nada e nem ao menos tem contato com os filhos. ?

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A família vive apenas com o benefício da mãe, moram em uma casa em péssimo estado cedida pelo avô materno, possuem contas em atraso e muitas vezes falta até mesmo alimento.

Sendo assim, não possuem condições financeiras de arcar com um remédio que custa 25 mil reais ao mês. ?

Por isso, a nossa ajuda é tão crucial. Com o recurso da vaquinha, vamos poder custear esse medicamento e aliviar as dores crônicas que Edivânia sente desde criança. Clique aqui e faça uma contribuição!

Diagnóstico do filho

Infelizmente, a mesma doença foi diagnosticada em seu filho de 16 anos também, e ele já retirou 12 lesões da pele.

A rede pública do local onde ela mora ficou de agendar novas consultas para ele, mas não houve retorno da parte deles. Nosso anjo da história, o Rivanildo, que está acompanhando toda essa história, já conseguiu a ele consulta em um hospital de Campina Grane (PB).

Como a mãe não tem condições de acompanhá-lo, uma tia materna se dispôs a ajudar.

Com a campanha da vaquinha iremos custear seu tratamento por seis meses, já que foi feito pedido na Justiça há 4 meses e até agora não saiu uma decisão. Também iremos ajudá-los com sustento e também com transporte do filho até o hospital, para que ele já inicie seu tratamento. Não queremos ver ela chorando novamente!

Faça uma doação para a vaquinha de Edivânia clicando aqui.

A equipe da VOAA apura todas as vaquinhas publicadas na plataforma. Acompanhamos as histórias antes, durante e após finalizar as campanhas em nossas redes sociais.

Fotos: VOAA

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