VOAA lança vaquinha para Mauricio, diagnosticado com grave doença e que luta pela vida todos os dias

Desde o ano passado, Maurício, de 34 anos, sofre de dores muito intensas e terrível perda de peso, travando uma enorme batalha por sua vida ?.

Depois de mais de 5 meses descobriram que a doença incomum que ele possui se chama Histoplasmose, fungo que é pego através de materiais de obra (tijolo, cimento, areia) ou fezes de passarinho e morcego e causa dores intensas, vômito, febre e muita perda de peso.

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Desde seus 17 anos Maurício trabalha em obras e também ajudando em fazendas na cidade onde mora, Augustinópolis (TO).

Sua esposa Fernanda, de 24 anos, é quem cuida do Maurício integralmente e fica com ele também no hospital. Para isso, ela teve que largar seu emprego como atendente em uma lanchonete. A família tentou benefício para ele, mas sem sucesso, estão vivendo com a ajuda de amigos e parentes.​

Entenda melhor sua história

Maurício começou a sentir muitas dores e a ter muita febre, depois de 5 meses veio o primeiro diagnóstico: Infecção pulmonar. Mas mesmo com tratamento ele não melhorava e continuava perdendo peso. Tomava 5 morfinas por dia para tentar aliviar suas dores.Chegaram até mesmo a suspeitar de câncer.

Até que foram encaminhados para o HDT (Hospital de Doenças Tropicais) onde foi realizada uma biópsia e constatada a histoplasmose. Por um tempo o tratamento que ele fez o ajudou a melhorar e até engordar um pouco. Teve alta e foi para casa.

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Depois de 40 dias de alta voltou a sentir muitas dores no abdômen, sua esposa estava trabalhando e ele ligou para avisar. Quando ela chegou em casa encontrou ele caído no quintal, vomitando muito. No hospital descobriram que seu intestino estava perfurado, sem uma razão aparente. Teve que passar por cirurgia e desde então usa bolsa de ileostomia.

Desde essa cirurgia ele não melhorou mais, médicos chegaram a desenganar ele mês passado, dizendo que não havia mais o que ser feito, seus rins e seu fígado chegaram a parar de funcionar. Ele não falava mais, não abria os olhos.

“Eu achei que perderia o Maurício naquele dia” – contou a esposa, chorando.

Maurício foi então diagnosticado também com a doença de Calazar (leishmaniose de humanos), desde então está internado para tratamento e para tentar ganhar peso.

Na cidade onde moram possui apenas uma ambulância, e na hora da emergência a família precisa pagar transporte. Mas, o ideal seria mesmo pagar uma ambulância particular, pois ele precisa de oxigênio e sem ele chega no hospital desfalecendo. As bolsas de ileostomia que o SUS oferece dão alergia em Maurício, eles estão comprando a que ele usa.

A família teve que entregar a casa de aluguel onde moravam, por ter condições de arcar com o valor. Quando não estão no hospital ficam um pouco na casa da mãe de Maurício e um pouco na casa da avó de Fernanda.

Os médicos dizem que sua doença tem cura, mas como foi diagnosticada tarde, o tratamento levará um longo tempo.

Enquanto isso, a família precisa de nossa ajuda com as bolsas, suplementos alimentares, sustento. Vamos, pessoal! Sabemos que juntos somos bem mais fortes ??.

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Fotos: VOAA

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